MDR
Przypominamy, że wielkimi krokami zbliża się termin rozpoczęcia stosowania unijnego ... Czytaj więcej >>
MDR
Przypominamy, że wielkimi krokami zbliża się termin rozpoczęcia stosowania unijnego ... Czytaj więcej >>
Kluczowe kwestie i wątpliwości związane z nowymi regulacjami MDR
Zapraszamy do zapoznania się z materiałem opracowanym przez obsługująca Izbę ... Czytaj więcej >>
Kluczowe kwestie i wątpliwości związane z nowymi regulacjami MDR
Zapraszamy do zapoznania się z materiałem opracowanym przez obsługująca Izbę ... Czytaj więcej >>
Miło nam poinformować, że od 1 stycznia 2019 r. nowym dyrektorem generalnym Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED został Zdzisław J. Sabiłło.
Szanowni Państwo, Miło nam poinformować, że od 1 stycznia 2019 ... Czytaj więcej >>
Miło nam poinformować, że od 1 stycznia 2019 r. nowym dyrektorem generalnym Ogólnopolskiej Izby Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED został Zdzisław J. Sabiłło.
Szanowni Państwo, Miło nam poinformować, że od 1 stycznia 2019 ... Czytaj więcej >>
WAŻNE – tworzymy Specjalną Grupę Roboczą ds. implementacji przepisów europejskich
Szanowni Państwo, Jak Państwo wiecie, Izba POLMED prowadzi bardzo intensywne działania na rzecz naszych członków. Wśród nich jest oczywiście dialog z decydentami. Jednym z naszych kluczowych partnerów jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Ta instytucja jest odpowiedzialna między innymi za przygotowanie przepisów, które wprowadzą do polskiego porządku prawnego przepisy europejskie.